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等张巧说完,陈浩然的目光才落在张巧的身上。

他的目光攻击性特别强,但是在强大的攻击性之后,又带着一种肃杀般的探究,就好像他的目光是一把手术刀,一刀一刀要切开张巧进行研究。

好凶。

张巧第一次接触这样的目光,吓得往后退了两步。站在了张国富和晋阳的身后。

可是了,那种目光的胁迫感还是如影随形的存在着。

张巧感觉自己心跳加快,甚至双腿和双手都控不住的颤抖。这种恐怖的感觉,只有体会过才能够感觉到。

仿佛张国富和晋阳两个人都不能抵抗住陈浩然无形的压力。

直到,钟医站在了张巧的面前。

一瞬间,如同清风拂面,又如何大火中大雨倾城。

压力瞬间消失,仿佛从来没有出现过的一样。

“说了这么多,还是没有看懂你们到底要用什么清心明日上清丸来治疗什么。”吴院长开口道。

“治疗眼疾啊,用现代医学的话来说,就是视网膜色素变性。”张巧毫不示弱,在众人背后默默的说道。

“所谓的视网膜色素变性,又称为色素性视网膜营养不良,是一种遗传性视网膜感光细胞的退行性变。”晋阳也说道。

视网膜色素变性,其遗传方式有常染色体显性遗传、隐性遗传及性连锁隐性遗传[31等,性连锁隐性遗传较为少见,但视力损害最为严重。

多数患者在青少年时期发病,发病隐匿,常有视网膜电图异常。

“这个病的初始症状仅有夜盲,继而视野缩小,晚期仅残留中央管状视野,对患者生活质量影响较大。”张巧说道。

“视力损伤主要与视网膜感光细胞的凋亡有关,所以我们以大鼠为研究对象,通过观察清心明目上清丸对大鼠视网膜结构及凋亡相关因子的影响,探讨其治疗眼疾的生物分子学机制。”晋阳补充道。

张国富和钟医站在前面,张巧和晋阳在两人背后发声。

逻辑清晰并且思路有理,并且两个人仿佛找到了靠山一般,说话也有了底气。

“哦,是嘛!因为是我主攻生物科学研究的,对活体实验很感兴趣,我很想知道,你们刚刚得出来的结论到底是什么?”贾青老师这个时候站出来说话了。

“你等等。”张巧听到贾青这么问,连忙说道。

说完,张巧一阵小跑,去拿自己早就准备好的资料。

不一会儿,张巧拿过了资料,放在了贾青老师的手里,顺便还给杨光、各大药厂以及十三世家的其他人分发了一些。

不过,她还是没敢递给陈浩然,心里对陈浩然已经有了一种天然的惧怕了。

看众人接过资料,晋阳就开始了自己的侃侃而谈。

“从接过上来看。

大鼠视网膜组织结构空白组:视网膜色素各层结构清晰。

而模型组:视网膜结构不清,厚度低于空白组。

清心明目上清丸组:视网膜厚度低于空白组,高于模型组,视网膜结构较模型组清晰。

而各组大鼠视网膜Fas/FasL蛋白表达情况Fas蛋白表达情况:模型组蛋白表达最高,清心明目上清丸组次之,空白组蛋白表达最低。

FasL蛋白表达情况:模型组蛋白表达最高,清心明目上清丸组次之,空白组蛋白表达最低。

经我们再三的检验,各组Fas、FasL蛋白相对表达均符合正态分布,且方差齐性,行单因素方差分析结果显示,各组Fas、FasL蛋白相对表达差异有高度统计学意义。

再加上两两比较结果显示,模型组Fas及FasL蛋白相对表达均明显高于空白组。

最后清心明目上清丸组FasL蛋白相对表达亦明显高于空白组,清心明目上清丸组Fas及FasL蛋白相对表达均明显低于模型组。

我不知道这个接过有没有说服到你?”

贾青没有说话,而是研究了一番手中的数据,想从中找出什么漏洞来。

不过仅仅从结果中看来,似乎是没有太多漏洞的。那么只有从结果倒推到步骤之中。

他不相信了,整个实验步骤也无懈可击?

“使用的大鼠的种类是?”贾青发问道。

“实验动物大鼠,SPF级,16只大鼠,8只大鼠,均雌雄各半,体重75~130g,鼠龄月龄。大鼠为遗传性RP大鼠,广泛用于RP的实验研究大鼠为已有RP大鼠,无需再次造模。大鼠为未有RP病变大鼠。”晋阳回答道。

为什么晋阳这么熟悉,那是因为在之前钟医已经接待过他这些事情了。

生物实验,结果为先,不过过程和步骤也极为重要。

“你们使用的仪器是?”贾青又发问道。

“北京六一仪器厂的电泳仪。徕卡的轮转石蜡切片机。台式高速冷冻离心机。深圳市沅恒科技有限公司的数码医学图像分析系统。”晋阳说道。

“还有太阳国的Canon的扫描仪!”补充道。

对答如流,毫无破绽啊。

贾青见这方面难为不了几人,又继续往实验步骤上看去。

张巧他们说给的步骤写的也很清楚。

将实验动物分组将8只公鼠通过随机数字表法分为模型组和清心明目上清丸组。

另外8只母鼠同样方法分为模型组和清心明目上清丸只。

空白组:大鼠8只。

然后将几种药物进行灌胃,灌胃时间为七天。

每日灌胃1次。

模型组和空白组灌胃蒸馏水每克12毫升。

清心明目上清丸组灌胃清心明目上清丸悬浊溶液,由清心明目上清丸溶于蒸馏水而成。剂量是每千克7.8克。

就这样灌胃12天结束后取材,麻醉大鼠后,迅速摘取两只眼球,处死大鼠。

在显微镜下去除多余组织,分离视网膜备行HE染色和蛋白质印迹法检测。

再然后,以免疫组化法观察各组大鼠视网膜结构改变经浸蜡、脱蜡、洗蜡、复水组织切片、滴加Fas/FasL一抗、DAB溶液显色、复染、脱水、封片等步骤,在光学显微镜下观察并拍照。

以蛋白质印迹法检测Fas/FasL蛋白表达情况经蛋白样品制备、取上清液、测定蛋白质含量、凝胶电泳、显色等步骤,凝胶图像分析。

这才得出上述的结论。

贾青看了杨光一眼:毫无破绽!真的是毫无破绽啊!

至少从实验的过程上来看,如果数据不作假的情况下,这些步骤真的毫无破绽。

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